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Resumo
Agonista triplo dos receptores GIP/GLP-1/glucagon. Em pesquisa para controle metabólico avançado e redução de peso.
Mecanismo de Ação
Agonista triplo dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. Promove redução do apetite, aumento do gasto energético e melhora metabólica sistêmica através da ativação simultânea das três vias incretínicas.
Aplicações em Pesquisa
Redução do apetite, aumento do gasto energético, melhora da sensibilidade à insulina, redução de gordura hepática, controle glicêmico
Via de pesquisa
Subcutânea
Frequência
1x por semana
Dose em pesquisa
1-12 mg por semana
Ciclo típico
12-48 semanas
Peso molecular
~4.2 kDa
CAS
2381089-83-3
Reconstituição
Reconstituir com água bacteriostática. Para vial de 10 mg, adicionar 2 mL para concentração de 5 mg/mL.
Estabilidade e Armazenamento
Estabilidade: Liofilizado: 24 meses a -20°C. Reconstituído: 14 dias a 2-8°C.
Armazenamento: Armazenar a -20°C liofilizado, 2-8°C após reconstituição.
Nota Técnica
Em estudos clínicos de fase 2, Retatrutide demonstrou redução de peso de até 24,2% em 48 semanas, superando outros agonistas de receptor único.
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