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Resumo
Análogo de α-MSH que estimula melanogênese e modula apetite e libido via receptores de melanocortina.
Mecanismo de Ação
Análogo sintético do α-MSH que ativa os receptores de melanocortina (MC1R, MC3R, MC4R). Estimula a melanogênese (bronzeamento), modula o apetite e o desejo sexual através da ativação dos receptores melanocortínicos.
Aplicações em Pesquisa
Bronzeamento, aumento de libido, modulação de apetite, melanogênese, foto-proteção
Via de pesquisa
Subcutânea
Frequência
1x por dia
Dose em pesquisa
0.25-1 mg por dia
Ciclo típico
10-20 dias (carga)
Peso molecular
1.6 kDa
CAS
121062-08-6
Reconstituição
Reconstituir com água bacteriostática. Vial de 10 mg com 2 mL = 5 mg/mL.
Estabilidade e Armazenamento
Estabilidade: Liofilizado: 24 meses a -20°C. Reconstituído: 14 dias a 2-8°C.
Armazenamento: Armazenar a -20°C liofilizado, protegido da luz.
Nota Técnica
Desenvolvido originalmente para prevenção de câncer de pele via foto-proteção. Efeitos colaterais incluem náusea e rubor facial transitório.
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