Source
Score
Resumo
Agonista de melanocortina aprovado para disfunção sexual hipoativa. Modula desejo e resposta sexual.
Mecanismo de Ação
Análogo sintético do hormônio estimulante de melanócitos α-MSH. Atua como agonista do receptor de melanocortina MC3R e MC4R, modulando o desejo sexual e a resposta erétil. Aprovado para disfunção sexual hipoativa.
Aplicações em Pesquisa
Aumento de libido, melhora da função erétil, desejo sexual, modulação de melanocortina
Via de pesquisa
Subcutânea
Frequência
Conforme necessidade
Dose em pesquisa
0.75-1.5 mg por dia
Ciclo típico
Conforme necessidade
Peso molecular
1.0 kDa
CAS
189691-06-3
Reconstituição
Reconstituir com água bacteriostática. Vial de 10 mg com 2 mL = 5 mg/mL.
Estabilidade e Armazenamento
Estabilidade: Liofilizado: 24 meses a -20°C. Reconstituído: 14 dias a 2-8°C.
Armazenamento: Armazenar a -20°C liofilizado, 2-8°C após reconstituição.
Nota Técnica
Aprovado pelo FDA em 2019 para tratamento de transtorno do desejo sexual hipoativo em mulheres pré-menopáusicas (Vyleesi).
Stacks Relacionados
Deseja consultar disponibilidade deste composto na Source?
Compostos Relacionados
Agonista triplo dos receptores GIP/GLP-1/glucagon. Em pesquisa para controle metabólico avançado e redução de peso.
Agonista dual GIP/GLP-1. Um dos compostos mais estudados para controle metabólico e redução de peso em pesquisa.
Agonista GLP-1 de referência. O composto mais prescrito globalmente para controle metabólico.
Análogo da amilina de longa duração. Frequentemente combinado com GLP-1 para efeito metabólico otimizado.
FAQ — Perguntas Frequentes
Carregando...
Sua pergunta será respondida pela equipe Source.
Research Use Only. Informação educacional e técnica. Consulte profissional qualificado.